Dolor 09.2
Pfizer Suisse SA -
Nouvelles données : LYRICA réduit les douleurs neuropathiques périphériques posttraumatiques
de façon significative
Résultats-clés
Selon les nouvelles données présentées lors de la réunion annuelle de l’Académie Américaine
de Neurologie, les patients atteints de douleurs neuropathiques périphériques posttraumatiques
et traités par Lyrica® (prégabaline) présentent une réduction des douleurs significative
par rapport aux patients recevant un placebo. Les données présentées montrent
également que les patients traités par Lyrica ont éprouvé moins de douleurs interférant
avec le sommeil et que dans l’ensemble, ils se sentaient significativement mieux à la fin de
l’étude par comparaison avec les patients recevant un placebo.
À propos de l’étude
Étude Lyrica multicentrique, menée en double aveugle, contrôlée contre placebo, portant sur
254 patients adultes randomisés atteints de douleurs neuropathiques périphériques recevant
une dose flexible de 150 mg à 600 mg de Lyrica par jour durant quatre semaines visant à l’optimisation
de la dose, suivie d’une posologie fixe durant quatre semaines. L’étude a été menée
dans 60 centres au Canada et en Europe. La dose moyenne de Lyrica était de 326 mg par jour.