Ausgabe 09.1
UCB-Pharma AG Neupro® transdermales Pflaster – Neueinstellungen von Patienten seit Oktober 2008 wieder möglich
Seit Oktober 2008 können neue Parkinson-Patienten wieder auf Neupro® transdermales Pflaster eingestellt werden. Neupro® transdermales Pflaster wird neu im Kühlschrank bei 2-8°C gelagert [1]. Neupro®, das erste und einzige Pflaster, verfügt über kontinuierlich stabile Plasmaspiegel während 24 Stunden, eine gute Symptomkontrolle und eine gute Verträglichkeit [1-6].
Referenzen:
1. Arzneimittelfachinformation Neupro®. Arzneimittelkompendium der Schweiz www.documed.ch.
2. Braun M et al. Steady-state pharmacokinetics of rotigotine in patients with early parkinson’s disease. Eur J Neurology 2005; 12(supl. 2): 66, Poster P1245, EFNS, 17-20th September 2005, Athen, Greece.
3. Lewitt PA et al. Advanced parkinson’s disease treated with rotigotine transdermal system. Neurology 2007; 68: 1262-1267.
4. LeWitt PA et al. Randomised blind, controlled trial of rotigotine transdermal in early parkinson’s disease. Neurology 2007; 68: 272-276.
5. Kenney C et al. Rotigotine transdermal patch in the treatment of parkinson disease and restless legs syndrome. Expert Opin. Pharmacother. 2007; 8(9): 1329-1335.
6. Morgan JC et al. Rotigotine fort the treatment of parkinson’s disease. Expert Rev. Neurother. 2006; 6(9): 1275-1282.